Biologie Moléculaire

par **tobibe** Mar 1 Fév - 17:54

salam alikom

15 Partie I : La structure des acides nucléiques
17 Chapitre 1 : Molécules simples
18 1.1 Phosphates
19 1.2 Ribose, désoxyribose
20 1.3 Purine, Pyrimidine
21 1.4 Bases puriques
22 1.5 Bases pyrimidiques
23 1.6 Nucléosides et nucléotides
24 1.7 Nomenclature des unités nucléotidiques
25 1.8 Adénosine
26 1.9 Désoxyguanosine
27 1.10 Uridine MonoPhosphate
28 1.11 Désoxythymidine MonoPhosphate
29 1.12 Adénosine Tri Phosphate
30 1.13 Désoxycytidine Tri Phosphate
31 1.14 Liaisons hydrogène
32 1.15 Hybridation A - T
33 1.16 Hybridation G - C
35 Chapitre 2 : Les acides nucléiques
36 2.1 Acide ribonucléique
37 2.2 Les extrémités 5’ et 3’ d’un acide nucléique
38 2.3 Structure secondaire du RNA
39 2.4 Acides ribonucléiques
40 2.5 Acide désoxyribonucléique
41 2.6 La double hélice (modèle rubans)
42 2.7 La double hélice (travers)
43 2.8 La double hélice (axe)
44 2.9 Surenroulement
45 2.10 Nucléosome
46 2.11 Fibre de chromatine
47 2.12 Condensation et hydrolyse des nucléotides
48 2.13 Complémentarité des bases

49 Partie II : Biosynthèse des macromolécules
53 Chapitre 3 : DNA Définitions
54 3.1 La double hélice
55 3.2 Séquence d’un gène (apoA-II)
56 3.3 Gène
57 3.4 Expression d’un gène
59 Chapitre 4 : La transcription
60 4.1 Transcription
61 4.2 Promoteur
62 4.3 Brins sens et antisens
63 4.4 Régulation de l’expression
64 4.5 Cis et trans régulateurs
66 4.6 DNA binding proteins
67 4.7 Interaction Protéine DNA
68 4.8 Récepteurs nucléaires
69 4.9 Régulation du jeûne
70 4.10 Régulation de l’effort
71 4.11 RNA polymérase II
72 4.12 Initiation de la transcription
73 4.13 Liaison TFIID sur le DNA
74 4.14 Régulation de la RNA polymérase
75 4.15 Elongation de la transcription
76 4.16 Elongation de la transcription
77 4.17 Discontinuité des gènes
78 4.18 Exon
79 4.19 Exon 1
80 4.20 Fin de la transcription
81 4.21 Modifications du transcrit
82 4.22 Enzyme coiffante
83 4.23 Coiffe d’un messager
84 4.24 Queue polyA
85 4.25 Le transcrit primaire
86 4.26 Excision - épissage
87 4.27 Formation du lasso
88 4.28 Epissages alternatifs
89 4.29 Maturation des RNA ribosomiques
90 4.30 Stabilité du messager
91 4.31 Messager

93 Chapitre 5 : La traduction
94 5.1 Traduction
95 5.2 Expression d’un gène
96 5.3 Signifiants
97 5.4 Codon
98 5.5 Code génétique
99 5.6 Code génétique
100 5.7 Code dégénéré
101 5.8 Ribosome eucaryote
102 5.9 Polyribosome
103 5.10 RNA de transfert (trèfle)
104 5.11 RNA de transfert (ruban)
105 5.12 Activation d’un acide aminé
106 5.13 Sérine tRNA synthétase
107 5.14 Cystéine tRNA synthétase
108 5.15 Initiation de la traduction
109 5.16 Cadre de lecture
110 5.17 Elongation de la traduction
111 5.18 Incorporation d’un acide aminé
112 5.19 Transfert du peptide
113 5.20 Translocation des codons
114 5.21 Liaisons riches en énergie
115 5.22 Terminaison de la traduction
116 5.23 Signal-peptide
117 5.24 Polyribosomes liés
118 5.25 Carboxylation de l’acide glutamique
119 5.26 Modifications post-traductionnelles
121 Chapitre 6 : La réplication
122 6.1 Réplication
123 6.2 Le cycle cellulaire
124 6.3 Chromatine et ADN
125 6.4 Réplication semi-conservative
126 6.5 Synthèse et hydrolyse du DNA
127 6.6 DNA polymérase
128 6.7 DNA polymérase (exonucléase 3’→5’)
129 6.8 DNA polymérase : fonction d’édition
130 6.9 Boucle de réplication
131 6.10 Fourche de réplication
132 6.11 Topoisomérase I
133 6.12 Primase
134 6.13 DNA ligase
135 6.14 Télomérase

137 Chapitre 7 : La réparation
138 7.1 Réparation
139 7.2 Systèmes de réparation du DNA
140 7.3 Bases endommagées
141 7.4 Excision de base
142 7.5 Mésappariements
143 7.6 Transmission du mésappariement
144 7.7 Excision de fragment long
145 7.8 Modèle Holliday
146 7.9 Coupure du double brin
147 7.10 Crossing-over
149 Partie III : Les événements génétiques
151 Chapitre 8 : Substitutions
152 8.1 Substitution
153 8.2 Somatique, germinale
154 8.3 Faux-sens, non-sens
155 8.4 Polymorphisme Xba I de l’apoB
156 8.5 Marqueur génétique
157 Chapitre 9 : Mutations
158 9.1 Mutation
159 9.2 Mutation Arg3500→Gln de l’apoB-100
161 Chapitre 10 : Insertions - délétions
162 10.1 Délétion
163 10.2 Décalage du cadre de lecture
164 10.3 Délétion Phe 508 de CFTR
165 10.4 Délétion de l’exon 9 de la lipoprotéine-lipase
166 10.5 Mutation d’un site d’épissage
167 10.6 Insertion
169 Chapitre 11 : Transpositions
170 11.1 Transposition
171 11.2 Séquence Alu
172 11.3 Virus
173 11.4 Cycle d’un rétrovirus
174 11.5 Duplication de gène
175 11.6 Pseudogène
176 11.7 Conversion de gène
177 Partie IV : L’évolution
179 Chapitre 12 : Divergence
180 12.1 Divergence
181 Chapitre 13 : Familles de gènes
182 13.1 Famille de gènes
183 13.2 Gènes des β -globines
184 13.3 Famille des β-globines
185 Partie V : Le DNA au laboratoire
187 Chapitre 14 : Méthodes d’étude
188 14.1 Extraction et purification du DNA
189 14.2 Synthèse d’un cDNA
190 14.3 Electrophorèse de DNA
191 14.4 Hae III (enzyme de restriction)
192 14.5 EcoR I
193 14.6 Polymorphisme de restriction
194 14.7 Polymorphisme Msp I de l’apoA-II
195 14.8 Cartes de restriction
196 14.9 Hybridation d’une sonde
197 14.10 Calcul de la Tm
198 14.11 Sonde hybridée
199 14.12 Sonde spécifique d’allèle (ASO)
200 14.13 Southern blot
202 14.14 PCR
203 14.15 Didésoxyadénosine triphosphate
204 14.16 Réaction de séquence
206 14.17 Séquençage d’ADN
207 14.18 Gel de séquence

http://www.chups.jussieu.fr/polys/biochimie/BMbioch/bmbioch.pdf